Система скрининга электронных медицинских карт с целью выявления генетических заболеваний
Вопрос практики - Как диагностировать и снизить риск развития орфанных заболеваний?
Номинация практики

Первый регион реализации Санкт-Петербург

Срок внедрения: 1 месяц
Подготовительный этап
от 1 мес.
Команда практики
Кратное снижение количества ДЭМК, которые необходимо проанализировать врачу для выявления пациентов с конкретным заболеванием, по которому ранее пациенту не был поставлен диагноз. Улучшение поиска недодиагностированных пациентов. Постановка диагноза на ранних этапах заболевания.
Возможно ли вовремя предупредить инсульт с помощью искусственного интеллекта?
Как снизить риск заражения? Как не перепутать анализы людей и не пропустить патологию?
Как повысить эффективность диспансерного наблюдения?
Как повысить точность диагностики ЛОР заболеваний (уха, горла, носа) ?
Как повысить доступность и качество медицинских услуг с помощью цифровых технологий?
Как снизить нагрузку на здравоохранение и панику в пандемию и повысить оперативность помощи?