Система скрининга электронных медицинских карт с целью выявления генетических заболеваний
Срок внедрения: 1 месяц
Подготовительный этап
от 1 мес.
Команда практики
Кратное снижение количества ДЭМК, которые необходимо проанализировать врачу для выявления пациентов с конкретным заболеванием, по которому ранее пациенту не был поставлен диагноз. Улучшение поиска недодиагностированных пациентов. Постановка диагноза на ранних этапах заболевания.
Похожие практики
Как повысить качество мониторинга пациентов онкологическими службами?
Как обнаружить риски и проблемы со здоровьем на самой ранней стадии не выходя из дома?
Как организовать выхаживание детей с экстремально низкой массой тела
Возможна ли операция у людей пожилого возраста на сердце или это крайне опасно?
Возможно ли вовремя предупредить инсульт с помощью искусственного интеллекта?
Как помочь людям пострадавшим при пожарах?